Subject(s)
Humans , Female , Carcinoma, Squamous Cell/complications , Eye Neoplasms/physiopathology , Ichthyosis , PhotophobiaABSTRACT
A seven year old female child presented with complaints of increased freckling over the face since the age of two years and a rapidly growing mass over the right eye. She underwent excisional biopsy of the mass over the eye which on histopathological examination was diagnosed as squamous cell carcinoma.
Subject(s)
Carcinoma, Squamous Cell/physiopathology , Child , Eye Neoplasms/physiopathology , Female , Humans , Xeroderma Pigmentosum/physiopathologyABSTRACT
Os autores apresentam um caso de uma criança com síndrome do nevus organóide, que se caracteriza pela presença de uma lesäo epibulbar em olho direito, associada a nevus sebáceo de Jadassohn em couro cabeludo e cisto de aracnóide na fossa temporal. O exame anatomo-patológico da lesäo ocular revelou a presença de tecidos de origem ectodérmica e mesodérmica, levando ao raro diagnóstico de coristoma epibulbar complexo. A síndrome é raramente descrita na literatura oftalmológica. São feitas consideraçöes a respeito das alteraçöes oftalmológicas e sistêmicas associadas a esta síndrome.
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Nevus/pathology , Organoids/pathology , Syndrome , Choristoma/diagnosis , Eye Neoplasms/physiopathology , Neurocutaneous Syndromes/diagnosisABSTRACT
Enucleación y evisceración ocular en el Hogar Clínica San Juan de Dios - Arequipa 1976-1996 es un trabajo retrospectivo longitudinal descriptivo para lo cual se revisó las historias clínicas de 40 pacientes sometidos a enucleación o evisceración en el período comprendido entre julio de 1976 a junio de 1996. Para la recolección de datos se confeccionó una ficha obteniéndose resultados que se registraron en cuadros de clasificación simple y distribución porcentual con aplicación de Ji cuadrado de acuerdo a objetivos. Se obtuvo los siguientes resultados: la causa principal de enucleación o evisceración fue retinoblastoma 12(30 por ciento) pacientes seguido de panoftalmitis 11(27.5 por ciento) pacientes, trauma ocular 7(17.5 por ciento) pacientes, glaucoma 4(10 por ciento) pacientes. Retino blastoma se presentó sólo en niños, panoftalmitis y trauma ocular casi similar en niños y adultos, glaucoma sólo en adultos. En retinoblastoma 9(75 por ciento) pacientes fueron del sexo femenino, en trauma ocular hubo 7(100 por ciento) pacientes varones, panoftalmitis se presentó en un porcentaje similar en hombres y mujeres encontrándose además a 3(75 por ciento) pacientes varones con el diagnóstico de glaucoma. La voloración de agudeza visual en ojo único sólo se realizó en 12(30 por ciento) pacientes. En historias clínicas de 30(75 por ciento) pacientes no hubo indicaciones al alta médica. Las patologías previscibles alcanzaron el 67.5 por ciento correspondiendo a panoftalmitis el mayor porcentaje (27.5 por ciento) el protocolo de patología ocular que llevó a enucleación o evisceración se esquematizó en un fluxograma de manejo condiderándose la patología encontrada en el presente trabajo no incluyéndose catarata complicada ni microftalmus por lo excepcional de éstas dos últimas patologías.
Subject(s)
Humans , Child , Eye Enucleation/nursing , Eye Foreign Bodies , Eye Infections , Eye Neoplasms/diagnosis , Eye Neoplasms/etiology , Eye Neoplasms/physiopathology , Eye Neoplasms/surgery , Eye Neoplasms/therapy , OphthalmologyABSTRACT
El melanoma maligno de coroides es el tumor intraocular primario más frecuente en el adulto, asociándose a una alta incidencia metastásica. En su etiologia se sugiere la posibilidad de componentes hereditarios aun no identificados. Clínicamente puede asintomático y descubrirse por una exploración oftalmológica de rutina, o manfestarse como una masa tumoral que desprende la retina ocasionando pérdida de la función visual del ojo afectado. Su diagnóstico se basa en los hallazgos oftalmológicos, fluorangiográficos y de ultrasonografía ocular, existiendo además en la actualidad pruebas inmunohistoquímicas específicas para su detección y tipificación, que en conjunto determinarán su terapéutica. En México existe poca información sobre el comportamiento del melanoma coroideo en la población mestiza, refiriéndose en el presente trabajo un caso frecuente de esta entidad, haciendo consideraciones clínicas y anatomopatológicas, señalando las modalidades actuales de diagnóstico y enfatizando las controversias en su terapéutica.
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Radiotherapy , Retina/physiopathology , Choroid Neoplasms/diagnosis , Choroid/pathology , Diagnostic Techniques, Ophthalmological , Eye/pathology , Eye Neoplasms/physiopathology , Melanoma/diagnosis , Light Coagulation/methods , Visual Perception/physiologyABSTRACT
O artigo refere o resultado da análise cromossômica de 27 portadores de retinoblastoma uni ou bilateral, de ambos os sexos, esporádicos ou familiais, virgens de tratamento ou após 6 meses do término de quimioterapia sistêmica, triados no Ambulatório de Oftalmologia do Hospital A.C. Camargo da Fundaçäo Antônio Prudente/SP. Foi dada preferência àqueles que apresentavam, no quadro clínico geral, malformaçöes congênitas, alteraçöes fenotípicas ou retardo mental. Encontrou-se cromossomopatia inespecífica em 2 pacientes submetidos à poliquimioterapia e cromosssomopatia conhecidas em outros 3 (47,XX+G; 46,XY/47,XY+G; 46,XY/46, XY13q-). Os autores discutem os resultados, a associaçäo de cromossomopatia e retinoblastoma e a indicaçäo do exame do cariótipo nesses pacientes